Biyosidal Ürün Kaydı İçin Yapılması Gerekenler
- Biyosidal ürünün ve aktif madde üreticisinin ünvanı ve adresi,
- Biyosidal ürünün eksiksiz bileşimi, Uluslararası Temel ve Uygulamalı Kimya Birliğinin (IUPAC) adlandırması, yaygın ismi, EC numarası, CAS numarası, mg/l veya mg/kg olarak ifade edilmiş konsantrasyonu,
- Biyosidal ürünün içerdiği maddelerin sınıflandırması, yoksa kendi geçici sınıflandırması,
- Biyosidal ürünün sınıflandırma, etiketleme önerileri ile gerekçeleri ve (Değişik ibare:RG-12/3/2020-31066) Maddelerin ve Karışımların Sınıflandırılması, Etiketlenmesi ve Ambalajlanması Hakkında Yönetmelik hükümleri uyarınca ambalaj hakkında gerekli bilgiler,
- Biyosidal ürünün ürün tipi ve kullanım alanı,
- Biyosidal ürünün acil durum için yeterince etkin olduğuna dair gerekli kanıt (kullanılan etken maddenin kullanım konsantrasyonunda etkin olduğuna ilişkin bilimsel literatürler),
- Profesyonel, profesyonel olmayan, endüstriyel gibi kullanıcı kategorisi,
- Kullanım yeri bilgisi,
- Katı, toz, granül, sıvı, gaz, aerosol gibi ürünün fiziksel hâli,
- Güvenlik bilgi formu, yoksa güvenlik bilgi formu için öneriler,
- Fiziko-kimyasal testler (Görünüm, Renk, pH, Yoğunluk, Aktif madde tayini)
- Etiket veya ambalaj örneği.